Paneles de Salud Proactiva

Nuestros test de salud preventiva son test genéticos que permite definir tu riesgo a padecer enfermedades, estudiar la respuesta a fármacos para así poder aplicar tratamientos personalizados, conocer intolerancias o déficits nutricionales o informar de rasgos genéticos importantes para cambiar hábitos y mejorar tu bienestar, entre otros.

EL TEST DE ADN DE ANCESTROS MÁS COMPLETO

Disponemos de 5 análisis en un test único

Estos test de salud preventiva son útiles para mejorar tu calidad de vida ahora y en el futuro.
Van dirigidos a todas aquellas personas sanas que quieran mejorar su salud a través de la información obtenida a partir de la secuenciación de sus genes

Panel de Ancestros

Análisis de:

26 subpoblaciones
Línea paterna (en cr Y)
Línea materna (mit)
% Neandertal
% Consanguinidad

26 subpoblaciones

Se analizan miles de puntos del ADN para descubrir los orígenes de la persona, de donde provenían los ancestros, en qué áreas geográficas vivieron, y el porcentaje étnico de las raíces del genoma, se analizan 26 subpoblaciones para poder descubrir la procedencia a nivel de lugares, zonas y regiones.

Línea paterna (en cr Y)

El cromosoma Y muestra nuestra línea paterna directa.

En cada hijo o hija que nace no se conoce de antemano la procedencia exacta de todo el material genético, es decir si proviene del padre o de la madre, debido a que los 23 pares de cromosomas se separan y luego se unen de manera aleatoria.

Pero como en muchas cosas de la vida hay excepciones, y es cuando empezamos a hablar de los cromosomas que determinan el género masculino y femenino, (XX para las mujeres y XY para los hombres).

Las mujeres poseen dos cromosomas XX, mientras que los hombres poseen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY).

El cromosoma X heredado de la madre y el cromosoma Y heredado del padre.

Gracias a este conocimiento tenemos la certeza de que el cromosoma Y lo hemos heredado de nuestro progenitor masculino, de este modo podemos afirmar que este lo heredo de su padre y su padre de su abuelo, y así hasta el origen de la especie.

Línea materna (mit)

Basándonos en la teoría genetista hay una mujer africana que se conoce como la Eva Mitocondrial (la mujer de la cual toda la humanidad ha heredado las mitocondrias).

Genéticamente todos los seres humanos, independientemente de nuestro sexo, recibimos el ADN mitocondrial de nuestras madres (porción de ADN que se encuentra en las mitocondrias, con 37 genes), del mismo modo que ellas lo heredaron de sus madres, nosotr@s lo heredamos de la nuestra.

De acuerdo con la técnica del reloj molecular los investigadores calculan que esta Eva vivió aproximadamente hace unos 150.000-200.000 años.

Según un estudio comparativo del ADN mitocondrial de distintas etnias de diferentes regiones, se ha sugerido que todas las secuencias de este ADN tienen envoltura molecular en una secuencia ancestral común.

Como comentábamos antes el genoma mitocondrial se obtiene a partir de la figura materna, estos descubrimientos implican que todos los humanos descendemos de una sola mujer, pero no se descarta la posibilidad de que la conocida como Eva mitocondrial pudiera ser una hembra prehumana.

Gracias a este panel puedes llegar a conocer la historia que revela el ADN mitocondrial.

Neandertal

Sabemos que los Neandertales se extinguieron hace 40.000 años, pero los estudios más recientes han probado que algunos de ellos se cruzaron con el Homo Sapiens, así que podemos decir que una parte de ellos puede seguir viva dentro de nosotros, en función del contacto que tuvieron nuestros ancestros con ellos, gracias a este test puedes llegar a conocer el porcentaje de tu genoma que es de origen Neandertal.

Consanguinidad

Primero definiremos cuáles son los grados de consanguinidad

Existen varios grados de consanguinidad entre las personas, esto se mide de acuerdo al porcentaje de información genética que comparten individuos que descienden de al menos un ancestro común.

Primer grado

Se produce entre:

Padres e hijos
Hermanos

Este grado se produce cuando se comparte de promedio el 50% de los genes con un hermano o hermana, y también con cualquiera de los progenitores.

*Existe un caso de consanguinidad digno de mención que es el de los gemelos monocigóticos que comparten el 100% de los genes.

Segundo grado

Este caso es el que se produce entre tíos, sobrinos, abuelos y nietos, en el que se comparte el 25% de los genes.

Tercer grado

A medida que las ramas del árbol genealogíco se van apartando, el grado de consanguinidad se ve reducido.

Aquí se comparte mucho menos material genético, de promedio es una octava parte de los genes, como es el caso de los primos.

Datos importantes

Es de gran utilidad el análisis de los datos sobre consanguinidad pues permiten determinar la probabilidad de que dos individuos de grado conocido de consanguinidad con otra persona compartan los rasgos de ese individuo.

Hay que recalcar que el modo de herencia y el grado de penetrancia o capacidad de expresión de los genes son importantes a la hora de calcular esta probabilidad.

Consanguindad y enfermedades genéticas. Riesgos

Si dos personas con un alto grado de consanguinidad se unen aumentan las probabilidades de que presenten el mismo gen con los mismos cambios genéticos, lo cual supone un riesgo desde el punto de vista del desarrollo de enfermedades genéticas. Es por ejemplo el caso de enfermedades recesivas, en las cuales para que se manifieste la enfermedad las dos copias del gen deben haber sufrido la misma mutación.

Por lo tanto pongamos el caso de que dos parientes que hayan recibido como herencia de un antepasado común un mismo gen mutado con una mutación recesiva, si forman una pareja las probabilidades de que sus hijos hereden los genes mutados aumentan y por tanto aumenta la posibilidad de desarrollar una enfermedad genética

Este es el motivo por el que se desaconseja tener hijos entre parientes cercanos

Panel de Cáncer

El test de prevención en el cáncer es un test cribado. Se utiliza un array de SNPs para estudiar más de 10.000 variantes en genes asociados a síndromes de predisposición al cáncer.
Aunque en este caso no se estudia la totalidad del gen, las variantes que se incluyen suelen ser de las más frecuentes en un contexto de cáncer hereditario.
Por ejemplo, en España existen 9 variantes de BRCA1 y BRCA2 que explican el 50% del cáncer de mama hereditario, pues en nuestro estudio se incluyen 8 de estas variantes.

Tipo de cáncer

1. Mama

2. Colorrectal

3. Endometrio

4. Esófago

5. Estómago

6. Tumores neuroendocrinos

7. Ovario

8. Páncreas

9. Próstata

10. Riñón

11. Retinoblastoma

12. Piel

PANEL DE NUTRICIÓN

Las recomendaciones dietéticas generales a menudo tienen debilidades

No es ningún secreto que una dieta equilibrada juega un papel vital en la salud y que los alimentos poco saludables pueden causar daños considerables a largo plazo. Sin embargo, es casi imposible hacer recomendaciones dietéticas generales que sean perfectas para todos.

Después de todo, lo que es saludable para una persona puede causar problemas significativos para otra e incluso puede fomentar el desarrollo de enfermedades. La razón de estas diferencias individuales radica en los genes.

La nutrigenética permite una nutrición óptima

Ahora se sabe que numerosas variaciones genéticas afectan las necesidades nutricionales. Esto queda claro, por ejemplo, con problemas metabólicos conocidos como la intolerancia a la lactosa o al gluten, pero también es importante para una variedad de otras posibles dolencias.

Esta área de la genética se llama nutrigenética. La nutrigenética permite optimizar la nutrición individual mediante el análisis de genes nutricionalmente relevantes. Esto puede ayudar a identificar posibles problemas metabólicos y mejorar significativamente la salud.

Analiza los micronutrientes necesarios para la salud

Análisis completo de más de 70 variantes genéticas nutricionales
Estudiar los efectos de las variaciones genéticas en problemas metabólicos comunes.
Procedimiento de prueba confiable y certificado por ISO
Evaluación detallada de los resultados del análisis
Recomendaciones individuales para una dieta saludable

Analiza genes relacionados con:

Enfermedad Cardiovascular
Estrés oxidativo
Diabetes tipo 2
Alzheimer
Desintoxicación
Osteoporosis
Enfermedades articulares inflamatorias
Intolerancia al gluten
Intolerancia a la lactosa
Degeneración macular
Homocisteína (MTHFR, MTRR)
Homocisteína (Vitamina B2)
Hipertension

Proceso

Se realiza un análisis de los genes relacionados con las enfermedades anteriormente mencionadas, posteriormente se procede a la valoración de la afectación de los mismos de forma detallada, y se facilita una lista de todos los alimentos y bebidas aconsejados para poder prevenir el desarrollo de la enfermedad, así como los alimentos que no se deben consumir nunca o están permitidos puntualmente, con la finalidad de prevenir la enfermedad (en caso de que ésta ya esté desarrollada intentar que remita y/o mejore la sintomatologia de la misma).

Beneficios

Descartar alteraciones genéticas relacionadas con enfermedades que pueden ser heredadas por sus hij@s.
Conocimiento del posible riesgo de enfermedades, que gracias a una dieta adecuada a su genetica se pueden prevenir o evitar.
Disponer de una dieta adecuada a su perfil genético, dado que el seguirla siempre contribuye a estar más saludable.
Poseer la información para poder evitar alimentos potencialmente dañinos para el organismo, en base a su estructura genética.

Cómo funciona el panel de nutrición

Como parte de nuestro Panel de Nutrición, nuestro laboratorio realiza un análisis genético integral. Examinamos la muestra con respecto a más de 50 variaciones genéticas y sus efectos sobre unos 20 problemas metabólicos comunes.
De esta forma, obtenemos información importante sobre las fortalezas y debilidades individuales que influyen en la utilización de los diferentes nutrientes y deben tenerse en cuenta al seleccionar los alimentos adecuados.
Después de completar con éxito el análisis, resumimos los resultados en un informe detallado. La evaluación escrita explica en detalle dónde los genes nutricionalmente relevantes pueden generar problemas y cómo se pueden evaluar en su totalidad.
Basándonos en los resultados de las pruebas, damos recomendaciones concretas para más de 900 alimentos para que el test de nutrición pueda optimizar de forma fiable la nutrición individual desde el punto de vista de la salud.

Epigenética y nutrición

La epigenética, que va un paso más allá de la simple estructura genética heredada, tiene en cuenta el factor genético al que le suma los factores ambientales y los hábitos de vida, y algunos de los hábitos de vida que influyen mucho en nuestra salud son el deporte y la nutrición.

Los alimentos que absorbemos a través de la dieta son procesados por nuestro sistema digestivo, pasan al torrente sanguíneo y son absorbidos por nuestras células, que conforman nuestro organismo, y es lógico pensar que estos nutrientes van a tener un gran impacto en la expresión de nuestros genes, llegando a modular la actividad del ADN, así como a influir en nuestra fisiología y anatomía.

Por lo tanto podemos afirmar que la Nutrigenética tiene la capacidad de determinar cómo somos, pero también de como seremos en un futuro, especialmente entrando en el campo de la prevención de enfermedades si seguimos una dieta y hábitos de vida adecuados.

Al final recurriremos a la sabiduría antigua con la célebre frase de Hipócrates que decía: “Que tu medicina sea tu alimento, y el alimento tu medicina”.

PANEL DE FARMACOGENÉTICA

Nuestro panel de análisis de fármacos muestra qué medicamentos pueden causar efectos secundarios y, por lo tanto, ayuda a encontrar la estrategia de tratamiento adecuada.

Los medicamentos no funcionan igual para todos

Idealmente, un medicamento ayuda a tratar una enfermedad y curar al paciente. Pero no importa cuán enorme haya sido el progreso médico en las últimas décadas, dos personas a veces reaccionan de manera diferente al tomar el mismo medicamento.

Mientras que un paciente puede beneficiarse significativamente del tratamiento farmacológico, otro puede sufrir efectos secundarios graves, que en algunos casos pueden incluso poner en peligro su vida.

Causas de las diferencias en los efectos de los fármacos en cada persona

La razón por la que diferentes personas toleran los medicamentos de manera diferente radica en los genes. Hay una serie de defectos genéticos que pueden hacer que un medicamento no funcione correctamente o no sea tolerado.

Teniendo en cuenta que los efectos secundarios de los medicamentos son la quinta causa de muerte más común en los países occidentales, este riesgo no debe subestimarse en modo alguno. Un análisis de los genes relevantes en este contexto ayuda a evitar posibles problemas desde el principio y a garantizar un éxito óptimo del tratamiento.

Así funciona el panel de análisis de fármacos

Como parte del panel Fármaco, llevamos a cabo un análisis exhaustivo de la muestra enviada en nuestro laboratorio. Examinamos más de 70 variaciones genéticas que desempeñan un papel en la eficacia y tolerabilidad de los medicamentos.

Esto nos permite evaluar más de 2.000 medicamentos comunes en función del perfil genético de un paciente en términos de su eficacia y posibles intolerancias.

Una vez finalizado el examen, se crea una evaluación escrita con los resultados y las recomendaciones basadas en ellos.

Esto significa que el panel Fármaco puede ayudar de forma fiable a estimar el riesgo de efectos secundarios e identificar medicamentos que no son adecuados para un paciente.

Resumen del panel de fármaco

Investigación de más de 70 variantes genéticas relevantes
Evaluación individual de más de 2.000 medicamentos
Procedimiento sencillo de toma de muestra
Informe detallado con todos los resultados.

Todas nuestras pruebas están realizadas por laboratorios acreditados con las más altas certificaciones de calidad como:

ESTE ULTIMO DE AQUI ABAJO, EL DE PC Y EL DE MOVIL Q ESTA ARRIBA SON LOS QUE DE MOMENTO VAN BIEN

Ancestros

Cáncer

Nutrigenética

Farmacogenética

Paneles de Salud Proactiva

EL TEST DE ADN DE ANCESTROS MÁS COMPLETO

Disponemos de 5 análisis en un test único

Estos test de salud preventiva son útiles para mejorar tu calidad de vida ahora y en el futuro.Van dirigidos a todas aquellas personas sanas que quieran mejorar su salud a través de la información obtenida a partir de la secuenciación de sus genes

Panel de Ancestros

Análisis de:

26 subpoblaciones

Línea paterna (en cr Y)

Línea materna (mit)

% Neandertal

% Consanguinidad

26 subpoblaciones

Línea paterna (en cr Y)

El cromosoma Y muestra nuestra línea paterna directa.

En cada hijo o hija que nace no se conoce de antemano la procedencia exacta de todo el material genético, es decir si proviene del padre o de la madre, debido a que los 23 pares de cromosomas se separan y luego se unen de manera aleatoria.

Pero como en muchas cosas de la vida hay excepciones, y es cuando empezamos a hablar de los cromosomas que determinan el género masculino y femenino, (XX para las mujeres y XY para los hombres).

Las mujeres poseen dos cromosomas XX, mientras que los hombres poseen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY).

El cromosoma X heredado de la madre y el cromosoma Y heredado del padre.

Gracias a este conocimiento tenemos la certeza de que el cromosoma Y lo hemos heredado de nuestro progenitor masculino, de este modo podemos afirmar que este lo heredo de su padre y su padre de su abuelo, y así hasta el origen de la especie.

Línea materna (mit)

Basándonos en la teoría genetista hay una mujer africana que se conoce como la Eva Mitocondrial (la mujer de la cual toda la humanidad ha heredado las mitocondrias).

Genéticamente todos los seres humanos, independientemente de nuestro sexo, recibimos el ADN mitocondrial de nuestras madres (porción de ADN que se encuentra en las mitocondrias, con 37 genes), del mismo modo que ellas lo heredaron de sus madres, nosotr@s lo heredamos de la nuestra.

De acuerdo con la técnica del reloj molecular los investigadores calculan que esta Eva vivió aproximadamente hace unos 150.000-200.000 años.

Según un estudio comparativo del ADN mitocondrial de distintas etnias de diferentes regiones, se ha sugerido que todas las secuencias de este ADN tienen envoltura molecular en una secuencia ancestral común.

Como comentábamos antes el genoma mitocondrial se obtiene a partir de la figura materna, estos descubrimientos implican que todos los humanos descendemos de una sola mujer, pero no se descarta la posibilidad de que la conocida como Eva mitocondrial pudiera ser una hembra prehumana.

Gracias a este panel puedes llegar a conocer la historia que revela el ADN mitocondrial.

Neandertal

Consanguinidad

Primero definiremos cuáles son los grados de consanguinidad

Existen varios grados de consanguinidad entre las personas, esto se mide de acuerdo al porcentaje de información genética que comparten individuos que descienden de al menos un ancestro común.

Primer grado

Se produce entre:

Padres e hijos

Hermanos

Este grado se produce cuando se comparte de promedio el 50% de los genes con un hermano o hermana, y también con cualquiera de los progenitores.

*Existe un caso de consanguinidad digno de mención que es el de los gemelos monocigóticos que comparten el 100% de los genes.

Segundo grado

Este caso es el que se produce entre tíos, sobrinos, abuelos y nietos, en el que se comparte el 25% de los genes.

Tercer grado

A medida que las ramas del árbol genealogíco se van apartando, el grado de consanguinidad se ve reducido.

Aquí se comparte mucho menos material genético, de promedio es una octava parte de los genes, como es el caso de los primos.

Datos importantes

Es de gran utilidad el análisis de los datos sobre consanguinidad pues permiten determinar la probabilidad de que dos individuos de grado conocido de consanguinidad con otra persona compartan los rasgos de ese individuo.

Hay que recalcar que el modo de herencia y el grado de penetrancia o capacidad de expresión de los genes son importantes a la hora de calcular esta probabilidad.

Consanguindad y enfermedades genéticas. Riesgos

Este es el motivo por el que se desaconseja tener hijos entre parientes cercanos

Panel de Cáncer

Tipo de cáncer

1. Mama

2. Colorrectal

3. Endometrio

4. Esófago

5. Estómago

6. Tumores neuroendocrinos

7. Ovario

8. Páncreas

9. Próstata

10. Riñón

11. Retinoblastoma

12. Piel

PANEL DE NUTRICIÓN

Las recomendaciones dietéticas generales a menudo tienen debilidades

No es ningún secreto que una dieta equilibrada juega un papel vital en la salud y que los alimentos poco saludables pueden causar daños considerables a largo plazo. Sin embargo, es casi imposible hacer recomendaciones dietéticas generales que sean perfectas para todos.

Después de todo, lo que es saludable para una persona puede causar problemas significativos para otra e incluso puede fomentar el desarrollo de enfermedades. La razón de estas diferencias individuales radica en los genes.

La nutrigenética permite una nutrición óptima

Ahora se sabe que numerosas variaciones genéticas afectan las necesidades nutricionales. Esto queda claro, por ejemplo, con problemas metabólicos conocidos como la intolerancia a la lactosa o al gluten, pero también es importante para una variedad de otras posibles dolencias.

Esta área de la genética se llama nutrigenética. La nutrigenética permite optimizar la nutrición individual mediante el análisis de genes nutricionalmente relevantes. Esto puede ayudar a identificar posibles problemas metabólicos y mejorar significativamente la salud.

Analiza los micronutrientes necesarios para la salud

Análisis completo de más de 70 variantes genéticas nutricionales

Estudiar los efectos de las variaciones genéticas en problemas metabólicos comunes.

Procedimiento de prueba confiable y certificado por ISO

Evaluación detallada de los resultados del análisis

Recomendaciones individuales para una dieta saludable

Analiza genes relacionados con:

Enfermedad Cardiovascular

Estos test de salud preventiva son útiles para mejorar tu calidad de vida ahora y en el futuro.
Van dirigidos a todas aquellas personas sanas que quieran mejorar su salud a través de la información obtenida a partir de la secuenciación de sus genes

inf o@bygens.com