¿Qué es PGT?
Es una prueba genética preimplantacional (PGT) que puede determinar si un embrión creado a través de la fertilización in vitro (FIV) es cromosómicamente normal (euploide). Elegir implantar un embrión euploide puede aumentar las posibilidades de tener un embarazo saludable y un nacimiento vivo, y potencialmente reducir la cantidad de ciclos de FIV y el tiempo necesario para lograr el embarazo.
PGT identifica embriones cromosómicamente normales que pueden:
Aumentar las posibilidades de una implantación exitosa
Incrementar las posibilidades de nacidos vivos sanos
conseguir una menor tasa de aborto espontáneo
Conducir a embarazos más seguros, con menos complicaciones maternas y perinatales al promover las transferencias de embrión único (SET)
¿Quién debería realizar un PGT?
Cualquier persona o pareja que se someta a FIV
Cualquier persona o pareja con antecedentes de tratamientos de fertilidad fallidos
Mujeres que han sufrido al menos un aborto espontáneo
Personas con reordenamientos cromosómicos estructurales
Mujeres que han experimentado un embarazo anterior con una aneuploidía cromosómica
Mujeres mayores de 35 años
Beneficios
Gracias a este test podemos detectar y prevenir la transmisión de enfermedades graves a nuestra descendencia, prevenir las alteraciones genéticas y cromosómicas en el futuro embrión, antes de ser implantado, con la finalidad de conseguir que los bebes nazcan libres de enfermedades hereditarias.
¿En qué me ayudará PGT?
Le informará si los embriones son:
Euploide:
Un embrión cromosómicamente normal, que tiene un total de 46 cromosomas. Los estudios han demostrado que los embriones euploides tienen las mejores posibilidades de implantación, embarazo exitoso y nacimiento de un bebé sano.
Aneuploide:
Un embrión con más o menos cromosomas que el número correcto. Dependiendo de si falta o sobra un cromosoma completo, o solo una parte ( aneuploidía segmentaria ), la supervivencia, la tasa de implantación, el riesgo de aborto espontáneo y la salud del bebé se ven afectadas.
Mosaico:
Un embrión que tiene el número correcto de cromosomas en algunas de sus células y un número incorrecto de cromosomas en otras. Su equipo de fertilidad puede optar por implantar un embrión en mosaico, según el cromosoma afectado por el mosaicismo y si no hay embriones euploides disponibles.
Disponemos de 2 paneles PGT:
PGT-A: PGT para Aneuploidías
Para todas las personas o parejas que se someten a FIV.
PGT-A examina los cromosomas de los embriones para detectar los que son euploides y tienen la mejor perspectiva de resultar en un embarazo saludable. Pruebas PGT-A para los 23 pares cromosómicos.
PGT-SR: PGT para Reordenamientos Estructurales (incluye análisis PGT-A)
Para portadores diagnosticados de reordenamientos equilibrados (translocaciones), donde una persona tiene la cantidad correcta de cromosomas pero no en la ubicación correcta.
PGT – A
Muestra: Biopsia por blastómero o blastocisto
Método: NGS
Entrega: 5 a 7 días
PGT – SR
Muestra: Biopsia por blastómero o blastocisto
Método: NGS
Entrega: 5 a 7 días
Todas nuestras pruebas están realizadas por laboratorios acreditados con las más altas certificaciones de calidad como:
